疾病入组标准及分类最新,病种入组率

目录：

• 1、幼年特发性关节炎国际最新分类标准
• 2、免费好药,EGFR基因20外显子插入突变的病友看过来
• 3、保险中的疾病分组是什么意思?
• 4、HSK42360片临床试验入组条件(附入组申请表)

幼年特发性关节炎国际最新分类标准

该标准将JIA分为6种类型，分别为全身型JIA、RF阳性JIA、与附着点炎症及脊柱炎相关的JIA、早发ANA阳性JIA、其他类型JIA、未分类的JIA。全身型JIA：发热要求：持续至少2周的不明原因发热（除外感染、肿瘤、自身免疫或单基因自身炎症性疾病），每日发作，至少连续3天。

幼年特发性关节炎是儿童时期常见的风湿性疾病，其国际分类定义为16岁以下儿童出现不明原因的关节肿胀、疼痛，且症状持续6周及以上。病因：尚未完全明确，但可能与遗传、感染及自身免疫异常相关。

分型诊断根据临床表现，幼年特发性关节炎可分为全身型、多关节型、少关节型、银屑病性关节炎、与附着点炎症相关的关节炎等亚型。不同分型的治疗策略存在差异，需结合具体症状（如全身型伴发热、皮疹，少关节型以大关节受累为主）进行精准诊断。

少关节炎型：发病初期仅累及1-4个关节，以膝关节、踝关节等大关节为主，后期可能发展为慢性虹膜睫状体炎。多关节炎型：涉及5个及以上关节，呈对称性分布，易伴发类风湿因子阳性或阴性表现，可能伴随关节畸形。全身型：除关节症状外，伴有高热、皮疹、肝脾淋巴结肿大等全身症状，病情波动较大。

预后关键因素：疾病类型：根据国际分类标准，幼年特发性关节炎分为全身型、多关节型、少关节型等亚型。其中，全身型可能伴随发热、皮疹等全身症状，预后相对复杂；而少关节型若仅累及少数关节，长期控制效果通常较好。

免费好药,EGFR基因20外显子插入突变的病友看过来

1、EGFR基因20外显子插入突变患者可关注JMT101联合靶向药物的临床试验，该研究目前正在招募符合条件的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者，提供免费治疗机会。临床试验核心信息治疗策略：JMT101（EGFR单克隆抗体）联合阿法替尼或奥希替尼，针对EGFR 20号外显子插入突变设计。

2、与常见的19号外显子缺失或21号外显子L858R点突变相比，20号外显子插入突变对传统EGFR-TKI类药物（如吉非替尼、厄洛替尼）的敏感性较低，治疗难度较大。治疗挑战：由于20号外显子插入突变的空间构象特殊，传统EGFR-TKI药物难以有效结合，导致治疗效果有限。因此，这类患者通常需要更个体化的治疗方案。

3、药物背景与研发意义背景：EGFR是肺癌最常见的靶点，其中经典突变（如EGFR 19del、21号外显子L858R及T790M等）对1代-3代的EGFR-TKI靶向药敏感度高。然而，EGFR 20外显子插入突变等罕见突变的发生率约为10%-12%，且常规药物的疗效有限。

4、Amivantamab是一款针对EGFR外显子20插入突变肺癌的在研全人EGFR-MET双特异性抗体，其临床受益率在先前接受含铂化疗的患者中达72%，接近用户所述的74%，整体数据支持其作为潜在靶向疗法的有效性。

保险中的疾病分组是什么意思?

1、保险中的疾病分组是指将重疾险涵盖的多个疾病按类别划分成不同组别，同一组内的疾病仅能赔付一次，赔付后该组剩余疾病不再享有保障，其他组别的疾病仍可继续赔付。 以下为详细说明：分组目的：疾病分组的核心逻辑是控制赔付风险，同时通过多次赔付设计提升产品竞争力。

2、保险重疾分组是指保险公司将重大疾病按照一定规则划分到不同的组内，以便在理赔时进行管理的一种做法。以下是关于保险重疾分组的详细解释：分组原理 保险公司会将重大疾病按照其类型、治疗方式和预后等因素，划分到不同的组内。

3、重疾险的分组与不分组核心在于赔付规则差异：分组赔付将疾病分为若干组，每组仅赔一次；不分组赔付则无分组限制，每种疾病独立赔付。 以下从定义、对比、分组合理性及选购策略展开分析：分组与不分组赔付的定义分组赔付将条款中100余种重大疾病分为多个小组（通常3-6组），每组内疾病仅赔付一次。

4、重疾险里的重大疾病分组，是指将重疾险涵盖的几十个甚至上百个重大疾病分成不同组别，同一组内的疾病只能赔付一次。具体解释如下：分组的基本概念：保险公司将合同中约定的多种重大疾病进行分类，形成若干个疾病组。

5、保险重疾分组是指保险公司将重大疾病划分到不同的组内，以便在理赔时进行管理的一种方式。以下是关于保险重疾分组的详细解释： 分组原理 保险公司会根据疾病的类型、严重程度、治疗费用等因素，将重大疾病划分为不同的组。

6、分组型重疾险：保险公司将重大疾病按严重程度、关联性等标准划分为多个组别（如心血管组、癌症组、神经系统组等）。每组疾病对应独立保额，同一组别内疾病仅赔付一次。

HSK42360片临床试验入组条件(附入组申请表)

HSK42360片临床试验入组条件HSK42360片是针对BRAF V600突变晚期实体瘤的I期临床试验药物（登记号：CTR20242136），其核心入组标准与排除标准如下：核心入组标准基础条件 年龄≥18岁，性别不限。经组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移性实体瘤（如非小细胞肺癌、黑色素瘤、结直肠癌等）。