常见疾病分类大全及代码,疾病分类与代码查询

目录：

• 1、残疾类别1至7代表
• 2、医保西医疾病诊断代码
• 3、特发性震颤简介
• 4、醛固酮缺乏症简介

残疾类别1至7代表

视力残疾（代号1）：视力障碍，影响日常生活和工作。 听力残疾（代号2）：听力障碍，影响沟通和理解信息。 言语残疾（代号3）：言语障碍，影响语言表达和理解。 肢体残疾（代号4）：肢体功能受限，影响运动和日常生活。 智力残疾（代号5）：智力障碍，影响学习和社交能力。

残疾类别划分为7类，分别为：视力残疾（代号1）；听力残疾（代号2）；言语残疾（代号3）；肢体残疾（代号4）；智力残疾（代号5）；精神残疾（代号6）；多重残疾（代号7）。

残疾证是认定残疾人及其残疾类别、等级的合法凭证。在我国，残疾类别共分为七类，其中1代表视力残疾，2代表听力残疾，3代表言语残疾，4代表肢体残疾，5代表智力残疾，6代表精神残疾，而7则代表多重残疾。这些数字编码简洁明了，便于管理和识别。

医保西医疾病诊断代码

医保西医疾病诊断代码采用ICD-10医保版编码规则，其核心结构与应用要点如下：编码结构ICD-10医保版编码由6位字符组成，具体分为：类目（前3位）：由1位大写英文字母（如A-Z）加2位 *** 数字构成，代表疾病大类。例如，“A01”表示“伤寒和副伤寒”，“E10”表示“1型糖尿病”。

医保西医疾病诊断代码采用ICD-10医保版编码规则，其核心结构与应用场景如下：编码结构ICD-10医保版编码由6位字符组成，具体分为三个层级：类目（前3位）：由1位大写英文字母（如A-Z）与2位 *** 数字（01-99）组合，代表疾病大类。

代码与信息匹配西医疾病诊断代码使用《医疗保障疾病诊断分类与代码》，手术操作代码使用《医疗保障手术操作分类与代码》，中医诊断代码使用《医疗保障中医诊断分类与代码》。门诊慢特病患者无需填写住院诊疗信息，住院患者无需填写门诊慢特病信息。

特发性震颤简介

特发性震颤又称家族性或良性特发性震颤，是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症，约60%病人有家族史。姿势性震颤是本病的惟一临床表现。本病的震颤常见于手，其次为头部震颤，极少的病人出现下肢震颤。

特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症，约60%病人有家族史。特发性震颤是单一症状性疾病，姿势性震颤是本病的唯一临床表现。所谓姿势性震颤，是指肢体维持一定姿势时引发的震颤，在肢体完全放松时震颤自然消失。本病的震颤常见于手，其次为头部震颤，极少的病人出现下肢震颤。

特发性震颤简介：特发性震颤是属于震颤中的一类。特发性震颤主要症状为手抖头抖，少数病人会出现身体其他部位抖动。一般在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时发作或者加重。多数病人在饮酒后暂时消失，次日加重。

原发性震颤也称特发性震颤，是一种常见的运动障碍性疾病，多于中老年发病，主要表现为上肢或下肢不自主颤抖。该病可始发于单个肢体，逐渐发展至四肢，亦有伴头部摇动、说话颤抖者。多表现为四肢远端不自主震颤，以站立时或精细动作时颤抖加重，行走及运动幅度大时减轻或消失为发病特点。

病症简介：这是一种由于铜代谢障碍所引起的遗传性疾病，主要发生于年轻人。症状表现：患者可能出现手抖症状，同时可能伴有角膜kf环和肝功能异常。治疗：可以口服苯海索或应用金刚烷胺等进行对症治疗。特发性震颤：症状表现：特发性震颤主要表现为姿势性或者动作性的震颤，一般不需要进行特殊的治疗。

醛固酮缺乏症简介

醛固酮缺乏症（aldosterone deficiency）是一种内分泌疾病，原发性与继发性之分。原发性醛固酮缺乏症因肾上腺皮质功能减退引起，而继发性醛固酮缺乏症则是由于肾素-血管紧张素系统（RAAS）的过度激活，导致醛固酮分泌减少。患者会出现高钾血症、低钠血症和代谢性酸中毒等症状。

假性醛固酮减少症主要在新生儿期发病，病发后数小时即可能表现出反复呕吐、腹泻等症状。患者渴感减弱或消失，且生长发育落后，严重时甚至可能成为 *** 。有些病例可能在限制盐分摄入或应用醛固酮拮抗剂后才出现症状，随年龄增长症状可能会自行缓解。

醛固酮减少是由于醛固酮缺乏引起，临床上以高血钾，低钠血症，低血容量和 *** 性低血压，尿盐丢失为主要临床表现。在补充盐皮质激素之后要注意血钾的监测，血糖的监测。补充盐皮质激素必须足量，如果盐皮质激素补充不足，有可能使血钾进一步的升高。

多认为Ⅱ型假性醛固酮减低症是由于先天性肾小管功能缺陷所致，肾钠重吸收增加，致血钠血氯升高，导致血容量扩张产生高血压；肾素分泌受抑制，故血浆肾素活肾素活性降低。由于肾脏排钾减少，故产生高血钾。酸中毒主要由高血钾所致。